Prueba Prenatal No Invasiva
‘‘Tu tranquilidad, el mejor comienzo para tu bebé’’.
Conoce la prueba Prenatal fetalADN
En fetalADN, cuidamos de ti y de tu bebé desde el inicio.
Nuestra prueba prenatal no invasiva (NIPT) analiza el ADN fetal en tu sangre, ofreciendo información precisa y confiable sobre la salud de tu bebé, con más del 99.9% de precisión.
Es el método más seguro y avanzado, diseñado para brindarte tranquilidad en este momento tan especial. Da el primer paso hacia un futuro lleno de amor y confianza.
Es una prueba que complementa al estudio de ultrasonido. Junto a la prueba prenatal fetalADN, es el standard de oro en el diagnóstico prenatal.
Tu tranquilidad es lo más importante durante el embarazo, cuentas con nosotros para lograrlo.
¿Por qué elegir fetalADN?
1-. Recomendado por expertos
La prueba está acreditada por organismos de prestigio como ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) y utiliza estándares CE-IVD aprobados internacionalmente.
2-. Prueba con mayores niveles de precisión en el mercado
Con el respaldo de Illumina y Eurofins, ofrecemos una precisión incomparable (99.99%), validada por estudios clínicos internacionales, desarrollo de algoritmos de inteligencia artificial y más de 60,000 pruebas realizadas anualmente.
3-. Tranquilidad para futuros padres
Al realizar la prueba prenatal fetalADN, puedes evitar procedimientos invasivos como la amniocentesis, reduciendo el estrés y protegiendo tu embarazo.
¿Para quién está indicada (NIPT)?
La prueba prenatal no invasiva se recomienda como una herramienta de detección temprana para todas las mujeres embarazadas, según las guías del American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG).
Sin embargo, hay ciertos grupos en los que su realización es especialmente prioritaria:
Mujeres de 35 años o más al momento del parto
Antecedentes de embarazos con afectaciones genéticas
Mujeres con resultados anormales en pruebas de detección previas
Pacientes que deseen evitar procedimientos invasivos
Principales condiciones analizadas
La prueba fetalADN es una prueba prenatal no invasiva diseñada para brindar información precisa sobre la formación genética de tu bebé desde las 10 semanas de embarazo. Analiza ADN fetal libre en sangre materna, sin riesgos para ti ni para tu bebé.
- Identificación del sexo del bebé (opcional).
- Portadores de enfermedades genéticas hereditarias en los padres.
¿Cómo funciona?
Toma de muestra no invasiva con 10 ml de sangre
(a partir de la semana 10 de embarazo)
Resultados rápidos de tecnología y precisión
Recibirás un resultado en formato digital. (Entrega de resultados: 6 a 10 días.)
Interpretación y Acompañamiento
Al recibir el resultado, obtendrás una cita para para interpretar los resultados y resolver todas tus dudas.
Tipos de pruebas que analizamos
Pruebas más populares
fetalADN prenatal para embarazo
| Pruebas | Básico | Intermedia |
★ Intermedia + DiGeorge |
★ Avanzada |
|---|---|---|---|---|
| Sexo del Bebé | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Factor RH del bebé | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 21 (Síndrome de Down) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 13 (Síndrome de Patau) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 9 y 16 | ✓ | |||
| Aneuploidías de cromosomas sexuales | ✓ | ✓ | ✓ | |
| Microdeleciones (<7mb) | 22q11.2 | ✓ | ||
| Todos los Cromosomas | ✓ | |||
| Precios | $8,600 | $9,600 | $10,600 | $14,300 |
Te interesa conocer la prueba NIPT que analiza variantes monogénicas/heredables y de novo
Dado que analizamos la fracción fetal como un todo, no podemos distinguir entre fetos individuales. Esto significa que, cuando se detecta el factor Rhesus, no podemos determinar cuál de los fetos es RhD positivo, ni si uno o ambos lo son. Sin embargo, existe un riesgo de inmunización feto-materna incluso si solo uno de los fetos es RhD+.
Con respecto a los gemelos evanescentes, es importante que sepamos si este evento ha ocurrido y cuándo sucedió. Por favor, infórmanos completando la sección dedicada en el TRF. Este evento puede causar falsos positivos si el feto que se perdió era RhD+, pero esto depende de si hay suficiente ADN circulante residual para ser detectable. La detectabilidad de este ADN está influida por el momento en que ocurrió el evento del gemelo evanescente en relación con el momento de la toma de muestra de sangre. Por lo tanto, está sujeto a una variabilidad significativa.
fetalADN prenatal para embarazo gemelar
| Pruebas | Gemelar Básico | Gemelar Avanzado | Gemelo Desaparecido |
|---|---|---|---|
| Sexo del Bebé | ✓ | ✓ | ✓ |
| Factor RH del bebé | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 21 (Síndrome de Down) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Trisomía 13 (Síndrome de Patau) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Microdeleciones (<7mb) | ✓ | ||
| Todos los Cromosomas | ✓ | Todos los Cromosomas | $8,600 | $10,600 | $8,600 |
Opiniones de los pacientes
“Con fetalADN, mi esposo y yo estuvimos tranquilos desde el principio. Nos explicaron todo el proceso y recibimos un informe detallado que nos ayudó a prepararnos mejor.”
“La rapidez y precisión fueron increíbles. Además, todo el personal fue muy amable y profesional.”
Certificaciones y Tecnología innovadora Powered by:
¿Cómo comenzar?
1-. Contáctanos
Escríbenos al whatsapp en webpage, llena el formulario en esta página o llama a nuestro número directo.
2-. Agenda tu cita para tu toma de muestra
Coordinaremos la mejor fecha y lugar para realizar la toma de muestra. Asegúrate de al menos tener 10 semanas de embarazo previo a la toma de muestra.
3-. Recibe tus resultados (de 6 a 10 días)
Obtén tu informe en formato digital, acompañado de una interpretación de los resultados.
Solicita tu prueba ahora
Contáctanos para programar tu prueba y resolver tus dudas con nuestros expertos genéticos.
Tu tranquilidad y la salud de tu bebé son nuestra prioridad.
Descargar