La nueva era del ADN fetal
Información genética completa para tu bebé desde la semana 10, con más del 99.9% de precisión.
La Prueba Prenatal NIPT más confiable y completa en México.
100%
Sensibilidad
Trisomía 18
71,883
Casos validados
by Eurofins
NPV 100%
Negativo = máxima
certeza
¿Como funciona?
El bebé libera fragmentos de ADN en la sangre materna desde la semana 9, fetalADN los analiza con la tecnología más precisa disponible.
01
cfDNA fetal libre en sangre materna
Fragmentos de ADN fetal liberados por la placenta circulan en tu sangre. Son detectables desde la semana 7 y suficientes para análisis desde la semana 9–10.
Fracción mínima: 4%
02
Secuenciación masiva NGS
Next Generation Sequencing lee millones de fragmentos simultáneamente — tanto ADN materno como fetal — con una precisión sin precedentes en el mercado mexicano.
Eurofins Genoma
03
Reporte clínico firmado por genetista
Análisis bioinformático avanzado identifica alteraciones cromosómicas, microdeleciones y variantes monogénicas. Reporte entregado en 6–10 días hábiles.
Asesoría genética incluida
Portafolio Completo
Una prueba para cada momento del embarazo
Desde tamizaje prenatal hasta la investigación de pérdidas gestacionales. Haz clic en cada prueba para saber más.
NIPT Prenatal
Desde sem. 10
La prueba más avanzada. Detecta trisomías principales, cromosomas sexuales, microdeleciones y Factor Rh fetal en muestra sanguínea.
T21 · T18 · T13 · Cromosomas sexuales · Rh fetal · Variantes genéticas
Prenatal Loss
Desde sem. 7
La etiología genética de una pérdida gestacional, solo con sangre materna. Sin tejido, sin biopsia. Respuestas que orientan el próximo embarazo.
· Sangre materna · >85% informativos · Embarazo único/gemelar
Micro-deleciones
9 síndromes
El único laboratorio en México con datos validados en microdeleciones <7Mb. Detecta síndromes más con 99.99% de especificidad.
· DiGeorge 22q11.2 · Angelman · Prader-Willi · Único en México
NIPT Premium
52 enfermedades
La prueba más completa. Detecta enfermedades monogénicas heredadas y mutaciones De Novo. Para madres ≥38 años, FIV o padre ≥45 años.
· 52 enfermedades · 54 genes · De novo + Heredadas
Paternidad Prenatal
99.9% de precisión
Prueba de paternidad prenatal no invasiva mediante ADN fetal libre (NGS). Sin amniocentesis, sin riesgos. Resultados confidenciales en 10–15 días hábiles.
· 100% no invasiva · Desde sem 10 · Confidencial
Factor Rh Fetal
Incluida en todas
Determina el Factor Rh fetal desde la semana 10, evitando inmunoglobulina anti-D innecesaria en ~40% de los casos. Sin costo adicional.
· Madres Rh negativo · Sem. 10 · Evita anti-D
RESPALDADO POR EVIDENCIA
Conoce los datos informativos
fetalADN opera con la plataforma de Eurofins Genoma, el laboratorio de referencia europeo con la base de validación más avanzada del mercado.
NPV 100% en todas las categorías — un resultado negativo es la máxima certeza no invasiva disponible.
Único laboratorio en México con datos validados en micro-deleciones <7Mb.
Reporte firmado por genetista certificada, y obtén asesoría genética pre y post-test.
Resultados en 6–10 días hábiles con información reportada en cada resultado.
99.54%
Sensibilidad T21
(Síndrome de Down)
100%
Especificidad
No falsos positivos
100%
Sensibilidad T18 y T13
(Edwards y Patau)
71K
Casos validados
con Eurofins Genoma
| Prueba NIPT | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | SCA* | RAA** | Deleciones y Duplicaciones >7mb | Microdeleciones <7mb | Rendimiento General |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sensibilidad | 99.5% | 100.0% | 100.0% | 99.4% | 100.0% | 99.95% | 83.33% | 99.5% | Especificidad | 100.0% | 100.0% | 100.0% | 100.0% | 99.9% | 99.97% | 99.99% | 99.9% |
La tranquilidad que mereces
La prueba NIPT más confiable de México
*SCA: Aneuplodías de los cromosomas sexuales (Sex Chromosome Aneuploidies). Es un término utilizado para describir anomalías en el número de comosomas sexuales (X o Y) en el ADN fetal.
**RAA: Razón de alineación de aneuploidía (Relative Aneuploidy Alignment). Es un índice que compara la cantidad relativa de material genético detectado en un cromosoma específico con lo esperado en condiciones normales (euploides).
ESTAMOS PARA TI
¿Cómo podemos ayudarte?
Tanto si estás embarazada y buscas certeza, como si eres médico y quieres las mejores herramientas para tus pacientes.
Soy paciente
-
Conoce la salud cromosómica de tu bebé desde la semana 10. La prueba NIPT es el primer paso para un embarazo informado y tranquilo.
-
El riesgo de aneuploidías aumenta con la edad materna. El NIPT Premium incluye detección de enfermedades monogénicas y mutaciones de novo para la máxima cobertura.
-
Prenatal Loss da respuesta genética a lo que ocurrió, orientando tu próximo embarazo. Muestra sanguínea materna — sin tejido, sin procedimientos adicionales.
Soy médico/clínica
-
Integra fetalADN en tu práctica: NIPT Básica, Intermedia, Avanzada y Premium. Sistema de pedidos simplificado, recolección en clínica y reportes clínicos para interpretar.
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Acceso a fetalADN Academy, guías de interpretación clínica, casos prácticos y material de comunicación para tus pacientes. Asesoría genética incluida.
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Línea directa con nuestro equipo médico para dudas clínicas, interpretación de resultados complejos y protocolo de manejo post-resultado positivo.
Quiero ser partner
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Integra NIPT en tu protocolo FIV. Ofrecemos condiciones especiales para clínicas de reproducción asistida con volumen de pedidos garantizados y soporte prioritario.
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Cobertura en MTY, CDMX, GDL, TIJ y PUE. Asesoras de salud regionales dedicadas para onboarding y seguimiento de tu red de médicos aliados.
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Aliados en tu practica clínica, capacitación continua y acceso a contenido educativo exclusivo para fortalecer tu red.
DA EL SIGUIENTE PASOLa salud de tu bebé comienza desde la raíz
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La confianza de nuestros médicos
★★★★★
Dr. Andrés Murillo
Ginecólogo y especialista en medicina materno fetal - Monterrey, NL.★★★★★
Dr. Jaime del Angel y Dr. Aldo Rodríguez
Especialistas en medicina materno-fetal en Saltillo, Coah. y Monterrey, N.L.★★★★★
Dr. Carlos Muñoz
Especialista en medicina y cirugía fetal - Mérida Yucatán.Solicita tu prueba hoy mismo
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