La ciencia detrás de tu próxima historia:
Embryosafe de fetalADN
¡Descubre cómo nuestras pruebas genéticas pueden transformar tu camino hacia la maternidad!
Pruebas genéticas avanzadas para un embarazo exitoso
Los fallos en tratamientos de fertilidad se deben a la falta de implantación del embrión, causada en gran medida por anomalías cromosómicas. Embryosafe de fetalADN te ofrece la tecnología más avanzada para identificar y prevenir estos riesgos.
¿Qué es Embryosafe de fetalADN?
1. Tecnología de vanguardia
Utilizamos secuenciación de próxima generación (NGS), una técnica de alta precisión con más del 99% de exactitud en la detección de anomalías genéticas.
2. Soluciones personalizadas
Cada prueba se adapta a las necesidades genéticas específicas de la pareja, garantizando una estrategia de diagnóstico única.
3. Recomendaciones basadas en evidencia
Embryosafe te permite tomar decisiones informadas basadas en datos confiables, aumentando tus posibilidades de éxito en tratamientos como la FIV.
Obtén un diagnóstico personalizado
¿Quiénes deberían considerar Embryosafe?
Embryosafe de fetalADN está diseñado para parejas en tratamientos de fertilidad asistida, y es altamente recomendable para:
Mujeres con edad materna avanzada (>35 años).
Hombres con defectos espermáticos.
Parejas con abortos recurrentes (2 o más).
Parejas con antecedentes de mutaciones genéticas hereditarias.
Personas con fallos repetidos en FIV (2 o más intentos fallidos).
Beneficios de Embryosafe
tasas
de éxito en FIV
anomalías
cromosómicas
HLA
(solo en PGT-M)
directa del
embrión
(niPGT-A)
¿Cómo funciona la prueba?
Toma de muestra
Durante el proceso de FIV, se recolecta ADN del embrión (biopsia del trofoectodermo o análisis no invasivo)
Análisis genético
Utilizamos NGS para identificar anomalías cromosómicas o genéticas específicas.
Informe personalizado
Recibes un reporte detallado sobre la viabilidad del embrión y recomendaciones médicas.
Tipos de Pruebas de Embryosafe
| Prueba | Detección | Recomendado para | Ventajas |
|---|---|---|---|
| PGT-M | Presencia de mutaciones en el genoma del embrión relacionadas con el inicio de enfermedades monogénicas |
• Parejas con mutaciones recesivas en el mismo gen (ej. Fibrosis Quística) • Pareja con un trastorno ligado al cromosoma X (ej. Distrofia Muscular de Duchenne) • Pareja con enfermedad autosómica dominante (ej. Enfermedad de Huntington) |
Reducir el riesgo de implantar un embrión con anomalías genéticas heredadas de los padres |
| PGT-SR | Presencia de reordenamientos cromosómicos estructurales en el genoma del embrión |
Uno de los miembros de la pareja es portador de: • Inversiones • Translocaciones recíprocas |
Reducir el riesgo de transferir un embrión con aberraciones cromosómicas estructurales |
| PGT-A | Aneuploidías en el genoma del embrión relacionadas con fallas reproductivas y trastornos cromosómicos |
Todos los pacientes de FIV y especialmente para: • Edad materna avanzada (>35 años) • Abortos recurrentes (dos o más) |
Reducir el riesgo de implantar un embrión con aneuploidías |
| niPGT-A | Aneuploidías en el genoma del embrión relacionadas con fallas reproductivas y trastornos cromosómicos |
Todos los pacientes de FIV y especialmente para: • Edad materna avanzada (>35 años) • Abortos recurrentes (dos o más) |
Reducir el riesgo de implantar un embrión aneuploide y evitar la biopsia del embrión |
¿Listo para dar el siguiente paso?
Resultados que transforman vidas
Precisión: Más del 99% en detección de aneuploidías y reordenamientos genéticos.
Tiempo de respuesta: Resultados disponibles en 7-10 días hábiles.
Asesoramiento experto: Interpretación completa de los resultados por genetistas certificados.
Testimonios de éxito
“Gracias a Embryosafe, finalmente logramos un embarazo saludable después de años de intentos fallidos. La tranquilidad que nos brindaron no tiene precio.”
Haz que tu camino hacia la paternidad sea más seguro y confiable.
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Preguntas frecuentes
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Es un conjunto de pruebas genéticas avanzadas que evalúan la salud cromosómica y genética de los embriones.
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Son recomendadas para parejas en FIV, abortos recurrentes, edad materna avanzada, fallos previos en FIV o antecedentes genéticos familiares.
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Los resultados están disponibles en un plazo de 7 a 10 días hábiles.
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En el caso de pruebas no invasivas (niPGT-A), no hay manipulación directa del embrión, garantizando su seguridad.
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Detecta anomalías cromosómicas como aneuploidías y reordenamientos genéticos.